国药集团中国生物在早期已发售原形株新冠灭活疫苗和进行贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗产品研发的基本上，第一时间从香港大学引入奥密克戎变异菌株，2021年12月9日快速开启了奥株灭活疫苗产品研发。国药奥密克戎灭活疫苗获批?什么时候能打奥密克戎株灭活疫苗?

　　国药奥密克戎灭活疫苗获批?什么时候能打奥密克戎株灭活疫苗?

　　依据国家药监局改进型新冠疫苗具体指导标准和产品研发对策，国药集团中国生物运用创建的P3高级微生物室验室，完成了奥株毒种的挑选、传代培养、增加，创建了三级毒种库，完成了工艺验证、多批产业化商品的制取、检测标准科学研究、小动物身体内安全性评价和抗原性科学研究，数据显示奥株新冠灭活疫苗可以对于奥株及多种多样变异株造成高滴度中和抗体。2022年3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构明确临床计划方案及有关关键点，3月26日和30日各自得到中国药品食品检定研究院的计量检定达标汇报，4月1日向香港卫生署递交了临床申请办理材料，4月12日得到伦理道德批文，4月13日得到临床科学研究批文，变成全世界最开始获准进到临床的奥密克戎株灭活疫苗。

　　与此同时，国药集团中国生物从1月26日逐渐向国家药监局药品审评中心翻转递交中国临床申请材料，运行技术性评审。

　　4月26日，中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒感染灭活疫苗得到了中国国家药监局授予的临床批文。中国生物将选用任意、双盲实验、队列研究的方式，在已经完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上群体中开展条件随机场免疫力临床科学研究，点评奥密克戎变异株新冠病毒感染灭活疫苗的安全系数和抗原性。

　　担负中央企业的政治责任和企业社会责任，中国生物紧紧围绕“可诊、能冶疗、可防”三个行业自立自强产品研发4款新冠诊断试剂、4款新冠动画特效医治药品与在三条技术方案上取得成功产品研发4款新冠疫苗，充分运用了医药行业国家队、中坚力量、主心骨功效，打造出了维护保养国家生物安全的发展战略高新科技能量，推动了中国疫苗和医治药品惠及中国人、造福全球。